Гемохроматоз

Гемохроматоз – генетическая патология, при которой  нарушается обмен железа в организме. Оно с избытком накапливается в сердце, печени, поджелудочной железе. Это одно из самых частых наследственных заболеваний. Чаще им болеют мужчины 40 - 60 лет. При этом заболевании чаще других органов поражается печень. Именно она участвует в обмене железа. Роль железа огромна. При заболевании концентрация железа увеличивается в 6 и более раз, а нормой является, когда  в организме здорового человека его содержится 4-5 грамм.

         Причиной данной болезни является больной ген HFE, так как в нём  происходит мутация. Данный недуг  способен развивается только у гомозиготных людей. Люди без аномального гена, даже при избытке железа не заболеют. При гемохромотозе усиливается всасывание из кишечника железа. Это ведет к увеличению его концентрации в организме.

          Причины увеличения железа в организме человека:
 

• наследственный гемохроматоз;
• вливание железа;
• вирусный гепатит B и С;

          •    переливание крови;

•  гемодиализ;       
•  печеночные заболевания;

          •   алкогольный гепатит;

       При гемохроматозе в печени и других органах нормальные клетки заменяются соединительными. Ткани органов больного уплотняются. Далее появляются рубцы, наступает цирроз. Функции печени снижаются. Недуг вначале может протекать бессимптомно. Со временем могут появиться следующие симптомы:

•слабость, недомогание;

• пигментация кожных покровов бурого или бронзового оттенков;

•отсутствие волос на лице и туловище;

• боли в области живота;

• тошнота, рвота;

• диарея;

• отсутствие аппетита;
• сахарный диабет;

• увеличение печени и селезенки;

• цирроз печени;

• болезненность в области суставов, их деформация;

• импотенция у мужчин;
• отсутствие менструаций у женщин;

• сердечно-сосудистые патологии.

         Этот коварный недуг постоянно прогрессирует. Чем выше уровень железа в организме, тем хуже прогноз заболевания. Если его не лечить, то со временем появятся непоправимые изменения и осложнения:

• печеночная недостаточность с циррозом печени;

• сепсис;

• импотенция;

• бесплодие;

• болезни суставов;

• дисфункции щитовидной железы.

При обращении к медикам израильских клиник Вам окажут необходимую помощь. Вначале будет проведена диагностика:

• внимательнейший осмотр, беседа;

• пальпация печени, селезёнки, правого подреберья;

• общий и биохимический анализ крови;

• динамические пробы для изучения метаболизма железа;

• тест на концентрацию белка, который переносит железо;
• тест на дозирование ферритина;
• кровопускание;
• генетический анализ на определение мутантного гена;
• биопсия печени;
• анализ ДНК.
        

         Затем под строгим контролем гастроэнтеролога и диетолога, обслуживающего медперсонала назначается и проводится лечение. Желательно обследовать членов семьи больного, так как это наследственное заболевание. Оно может бессимптомно протекать у них.  При гемохроматозном лечении выводится избыток железа из организма. Реанимируются поврежденные органы. Своевременная терапия, новейшее оборудование, прогрессивные методики и разработки, опытнейшие врачи сделают невозможное.