Гемохроматоз – генетическая патология, при которой нарушается обмен железа в организме. Оно с избытком накапливается в сердце, печени, поджелудочной железе. Это одно из самых частых наследственных заболеваний. Чаще им болеют мужчины 40 - 60 лет. При этом заболевании чаще других органов поражается печень. Именно она участвует в обмене железа. Роль железа огромна. При заболевании концентрация железа увеличивается в 6 и более раз, а нормой является, когда в организме здорового человека его содержится 4-5 грамм.
Причиной данной болезни является больной ген HFE, так как в нём происходит мутация. Данный недуг способен развивается только у гомозиготных людей. Люди без аномального гена, даже при избытке железа не заболеют. При гемохромотозе усиливается всасывание из кишечника железа. Это ведет к увеличению его концентрации в организме.
Причины увеличения железа в организме человека:
- наследственный гемохроматоз;
- вливание железа;
- вирусный гепатит B и С;
• переливание крови;
- гемодиализ;
- печеночные заболевания;
• алкогольный гепатит;
При гемохроматозе в печени и других органах нормальные клетки заменяются соединительными. Ткани органов больного уплотняются. Далее появляются рубцы, наступает цирроз. Функции печени снижаются. Недуг вначале может протекать бессимптомно. Со временем могут появиться следующие симптомы:
•слабость, недомогание;
• пигментация кожных покровов бурого или бронзового оттенков;
•отсутствие волос на лице и туловище;
• боли в области живота;
• тошнота, рвота;
• диарея;
• отсутствие аппетита;
• сахарный диабет;
• увеличение печени и селезенки;
• цирроз печени;
• болезненность в области суставов, их деформация;
• импотенция у мужчин;
• отсутствие менструаций у женщин;
• сердечно-сосудистые патологии.
Этот коварный недуг постоянно прогрессирует. Чем выше уровень железа в организме, тем хуже прогноз заболевания. Если его не лечить, то со временем появятся непоправимые изменения и осложнения:
• печеночная недостаточность с циррозом печени;
• сепсис;
• импотенция;
• бесплодие;
• болезни суставов;
• дисфункции щитовидной железы.
При обращении к медикам израильских клиник Вам окажут необходимую помощь. Вначале будет проведена диагностика:
• внимательнейший осмотр, беседа;
• пальпация печени, селезёнки, правого подреберья;
• общий и биохимический анализ крови;
• динамические пробы для изучения метаболизма железа;
• тест на концентрацию белка, который переносит железо;
• тест на дозирование ферритина;
• кровопускание;
• генетический анализ на определение мутантного гена;
• биопсия печени;
• анализ ДНК.
Затем под строгим контролем гастроэнтеролога и диетолога, обслуживающего медперсонала назначается и проводится лечение. Желательно обследовать членов семьи больного, так как это наследственное заболевание. Оно может бессимптомно протекать у них. При гемохроматозном лечении выводится избыток железа из организма. Реанимируются поврежденные органы. Своевременная терапия, новейшее оборудование, прогрессивные методики и разработки, опытнейшие врачи сделают невозможное.
Комментарии
Пока комментариев нет
Новый комментарий